Возможно, вы сменили регион при заполнении корзины.
Часть товаров из корзины будет перемещена в статус отложенных
и не сможет быть оформлена для заказа, если вы продолжите работу в данном регионе
На главную / Новости / Секвенируешь на Illumina? – готовь библиотеки с помощью ДНК-дисплей!
Секвенируешь на Illumina? – готовь библиотеки с помощью ДНК-дисплей!
06.03.2023
Теперь вы можете убедиться в том, что можно делать качественные библиотеки для NGS по разумной цене!
Диаэм и наш новый партнер ДНК-дисплей представляют наборы, с помощью которых секвенирование на платформе Illumina становится дешевле в несколько раз, при этом не уступая по качеству другим известных производителям (Illumina, NEB, Vazyme).
Преимущества наборов ДНК-дисплей
Линейка наборов ДНК-дисплей обеспечивает полный рабочий процесс по подготовке библиотеки делая его максимально простым и удобным:
ферментативная фрагментация с помощью набора FTP Display (полученные фрагменты не требуют дополнительного восстановления концов (как в случае других методов фрагментации) и могут быть сразу использованы для присоединения служебных последовательностей (адаптеров, индексов);
лигирование Y-адаптеров с индексами из набора ADP Display (или наборов от других производителей, в основе которых лежит принцип Т–А лигирования) и обогащение продуктов реакции методом ПЦР с помощью набора LIB Display.
Схема рабочего процесса с набором LIB Display
Примеры фрагментационных профилей
(с использованием набора High Sensitivity DNA kit, Agilent)
Наборы для полногеномной амплификации
Кроме подготовки библиотек с помощью наборов WGA Display и SC WGA Display можно проводить полногеномную амплификацию из образцов с низким содержанием ДНК (от 15 пг) и даже одиночных клеток.
Виды анализа, для которых применимы наборы ДНК-дисплей
Продукт амплификации, полученный с помощью этих наборов, может быть использован для следующих видов анализа:
анализ ДНК, выделенной из единичных клеток (Single cell DNA analysis);
анализ вариации числа копий (Copy Number Variation (CNV) analysis);
анализ методом массового параллельного секвенирования (Next Generation Sequencing (NGS) analysis);
анализ однонуклеотидных полиморфизмов (Single Nucleotide Polymorphism (SNP) Genotyping);
анализ коротких тандемных повторов (Short Tandem Repeat (STR) analysis) и полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) analysis);
анализ методом сравнительной геномной гибридизации (Comparative Genomic Hybridization (CGH)).
Вы можете получить пробники заинтересовавших вас наборов, обратившись в Диаэм по адресу nba@dia-m.ru.
Набор адаптеров предназначен для приготовления библиотек ДНК для дальнейшего секвенирования методом NGS на платформах Illumina. Использование адаптеров обеспечивает связывание исследуемых фрагментов дцДНК с поверхностью проточной ячейки секвенатора и их идентификацию. Лигирование адаптеров, содержащих уникальные последовательности (индексы), к фрагментам исследуемой дцДНК позволяет однозначно маркировать исследуемые образцы и проводить секвенирование нескольких образцов в одной проточной ячейке.
Лигирование адаптеров и дальнейшее обогащение библиотек рекомендуется проводить с помощью набора для подготовки NGS библиотек LIB Display.
Состав набора адаптеров ADP Display
Набор
Наименование реагента
Значение i
Пробирка, шт.
Номинальный
объем, мкл
Набор из 8 адаптеров
Yi
От 1 до 8
8
44
Вода для ПЦР
–
1
900
Набор из 24 адаптеров
Yi
От 1 до 24
24
44
Вода для ПЦР
–
3
900
Набор из 96 адаптеров
Yi
От 1 до 96
96
44
Вода для ПЦР
–
7
1550
Набор из 8 адаптеров "ADP Display (8)" позволяет приготовить 4 библиотеки на 8 образцов, всего 32 библиотеки.
Набор из 24 адаптеров "ADP Display (24)" позволяет приготовить 4 библиотеки на 24 образца, всего 96 библиотек.
Набор из 96 адаптеров "ADP Display (96)" позволяет приготовить 4 библиотеки на 96 образцов, всего 384 библиотеки.
Хранение компонентов набора: от - 18 до - 20 °С в течении 12 месяцев.
Транспортирование: при температуре не выше - 18 °С.
Набор предназначен для подготовки NGS библиотек на платформе секвенирования Illumina. Приготовление библиотек с помощью набора LIB Display состоит из двух этапов. В ходе первого этапа происходит Т–А лигирование Y-адаптеров с фрагментами исследуемой ДНК. На втором этапе проводят обогащение продуктов реакции методом ПЦР. Дальнейший анализ полученной библиотеки проводится методом NGS на платформах Illumina с использованием соответствующих реагентов.
В состав данного набора реагентов не входят Y-адаптеры с индексами. Для проведения этапа лигирования рекомендуется использовать набор адаптеров ADP Display. Возможно использование наборов от других производителей, в основе которых лежит принцип Т–А лигирования.
Преимущества набора LIB Display
Небольшое количество исходного материала ДНК, нг – 10-100;
получение библиотек за 4 часа;
возможность использования с любыми наборами адаптеров, ориентированных на принцип Т-А лигирования;
удобные протоколы-получение готовых библиотек в 2 этапа.
Состав набора
Наименование реагента
Пробирка, шт.
Цвет крышки
пробирки
Номинальный объем, мкл
На 8 реакций
На 24 реакции
На 96 реакций
Смесь ферментов А
1
Синий
32
96
384
Смесь ферментов Б
1
Красный
8
24
96
Буфер А
1
Зеленый
48
144
576
Буфер Б
1
Желтый
40
120
480
Смесь праймеров
1
Черный
16
48
192
Вода для ПЦР
1
Белый
400
800
1900
Хранение компонентов набора: от - 18 до - 20 °С в течении 12 месяцев.
Транспортирование: при температуре не выше - 18 °С.
Набор WGA Display обеспечивает высококачественную полногеномную амплификацию малого количества ДНК (от 15 пг) с выходом 1 — 2 мкг продукта. Амплификация ДНК проводится в одной пробирке в одну стадию с использованием несложного протокола. Методом полногеномной амплификации является улучшенная версия дегенеративной олиго-ПЦР (DOP-PCR). Ключевой компонент набора уникальный инновационный фермент — SD ДНК-полимераза позволяет амплифицировать фрагменты в диапазоне 0,25 – 3 kb, а также обеспечивает высокую скорость процесса.
Области использования набора WGA Display
Продукт амплификации, полученный с помощью набора реагентов, может быть использован для следующих видов анализа:
анализ ДНК, выделенной из единичных клеток (Single cell DNA analysis);
анализ вариации числа копий (Copy Number Variation (CNV) analysis);
анализ методом массового параллельного секвенирования (Next Generation Sequencing (NGS) analysis);
анализ однонуклеотидных полиморфизмов (Single Nucleotide Polymorphism (SNP) Genotyping);
анализ коротких тандемных повторов (Short Tandem Repeat (STR) analysis) и полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) analysis);
анализ методом сравнительной геномной гибридизации (Comparative Genomic Hybridization (CGH)).
Преимущества набора WGA Display
Минимальное количество исходного материала ДНК, пг – от 15;
амплификация в одну стадию в одной пробирке;
высокая воспроизводимость;
длина получаемых фрагментов, п.н. – 250-3000;
универсальность использования ампликонов: микрочипы (CGH), NGS на различных платформах, ПЦР (Real-Time и Digital).
Состав набора
Наименование реагента
Пробирка, шт.
Цвет крышки
пробирки
Номинальный объем, мкл
На 8 реакций
На 24 реакции
На 96 реакций
2,5x ММ (мастер-микс)
1
Фиолетовый
165
300
1100
SD ДНК-полимераза
1
Красный
33
60
212
Контрольная ДНК, 50 нг/мкл
1
Зеленый
30
30
30
5х ПЦР смесь
1
Прозрачный
75
135
495
Taq ДНК-полимераза
1
Синий
15
27
99
50x SYBR green
1
Черный
8
14
50
Вода для ПЦР
N*
Белый
1400
1400
1400
* – Для наборов на 12 реакций N = 1, на 24 и 96 реакций N = 2.
Хранение компонентов набора: от - 18 до - 20 °С в течении 12 месяцев.
Транспортирование: при температуре не выше - 18 °С.
Набор SC WGA Display обеспечивает высококачественную полногеномную амплификацию малого количества ДНК (от 15 пг), выделенной из единичных клеток, с выходом 1 — 2 мкг продукта. Амплификация ДНК проводится в одной пробирке в одну стадию с использованием несложного протокола. Методом полногеномной амплификации является улучшенная версия дегенеративной олиго-ПЦР (DOP-PCR). Ключевой компонент набора уникальный инновационный фермент — SD ДНК-полимераза позволяет амплифицировать фрагменты в диапазоне 0,25 – 3 kb, а также обеспечивает высокую скорость процесса.
Отличается от набора WGA Display наличием в составе буфера и фермента для лизиса единичных клеток.
Области использования набора SC WGA Display
Продукт амплификации, полученный с помощью набора реагентов, может быть использован для следующих видов анализа:
анализ ДНК, выделенной из единичных клеток (Single cell DNA analysis);
анализ вариации числа копий (Copy Number Variation (CNV) analysis);
анализ методом массового параллельного секвенирования (Next Generation Sequencing (NGS) analysis);
анализ однонуклеотидных полиморфизмов (Single Nucleotide Polymorphism (SNP) Genotyping);
анализ коротких тандемных повторов (Short Tandem Repeat (STR) analysis) и полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) analysis);
анализ методом сравнительной геномной гибридизации (Comparative Genomic Hybridization (CGH)).
Преимущества набора SC WGA Display
Минимальное количество исходного материала ДНК, пг – от 15;
амплификация в одну стадию в одной пробирке;
высокая воспроизводимость;
длина получаемых фрагментов, п.н. – 250-3000;
универсальность использования ампликонов: микрочипы (CGH), NGS на различных платформах, ПЦР (Real-Time и Digital).
Состав набора
Наименование реагента
Пробирка, шт.
Цвет крышки
пробирки
Номинальный объем, мкл
На 8 реакций
На 24 реакции
На 96 реакций
2,5x ММ (мастер-микс)
1
Фиолетовый
165
300
1100
SD ДНК-полимераза
1
Красный
33
60
212
Контрольная ДНК, 50 нг/мкл
1
Зеленый
30
30
30
Буфер для лизиса клеток
1
Желтый
38
68
248
Фермент для лизиса клеток
1
Оранжевый
15
27
99
5х ПЦР смесь
1
Прозрачный
75
135
495
Taq ДНК-полимераза
1
Синий
15
27
99
50x SYBR green
1
Черный
8
14
50
Вода для ПЦР
N*
Белый
1400
1400
1400
* – Для наборов на 12 реакций N = 1, на 24 и 96 реакций N = 2.
Хранение компонентов набора: от - 18 до - 20 °С в течении 12 месяцев.
Транспортирование: при температуре не выше - 18 °С.
Набор FTP Display обеспечивает ферментативную фрагментацию двуцепочечной ДНК, при этом позволяет достаточно просто варьировать размер получаемых фрагментов в диапазоне 100 – 800 п.н. Суть метода заключается в использовании двух ферментативных реакций: создание разрезов (ников) в ДНК с помощью неспецифической ДНКазы I и дальнейшая полимеризация с вытеснением комплементарной цепи ДНК с помощью термостабильной SD ДНК-полимеразы. В результате генерируется ряд двуцепочечных фрагментов ДНК с перекрывающимися участками. Полученные фрагменты не требуют дополнительного восстановления концов (как в случае других методов фрагментации) и могут быть сразу использованы для присоединения служебных последовательностей (адаптеров, индексов).
Процедура фрагментации проводится в одной пробирке, что существенно сокращает время работы и обеспечивает высокий практический выход реакции. Высокое качество получаемых фрагментов ДНК гарантирует в дальнейшем создание качественных библиотек для массового параллельного секвенирования (NGS).
Преимущества набора FTP Display
Небольшое количество исходного материала ДНК, нг – от 10;
заменяет соникаторы и небулизаторы при пробоподготовке к NGS;
простая и быстрая фрагментация в одной пробирке;
большая чем при физической фрагментации сохранность структуры концов фрагментов;
объединяет в одном этапе фрагментацию, восстановление концов ДНК и аденилирование.
Состав набора
Наименование реагента
Пробирка, шт.
Цвет крышки
пробирки
Номинальный объем, мкл
На 8 реакций
На 24 реакции
На 96 реакций
Реакционный буфер
1
Желтый
60
170
675
Смесь ферментов
1
Красный
80
240
960
Активатор
1
Черный
64
192
768
Вода для ПЦР
1
Белый
400
800
1400
Хранение компонентов набора: от - 18 до - 20 °С в течении 12 месяцев.
Транспортирование: при температуре не выше - 18 °С.
Регистрация на сайте компании Диаэм доступна только для юридических лиц, для физических лиц сделать заказ и узнать его статус можно без регистрации или обратившись в компанию по телефону +7 495-745-0508 или электронной почте info@dia-m.ru
Для повышения удобства работы с сайтом на нем используются файлы cookie.
В cookie содержатся данные о Ваших прошлых посещениях сайта. Если Вы не хотите, чтобы эти данные
обрабатывались, отключите cookie в настройках браузера.